На главную
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Закон
№ 526-З-III от 25.01.2005
САЗ 05-5
- Глава 1. Общие положения
- Статья 1. Законодательство Приднестровской Молдавской
- Статья 2. Основные понятия, используемые в настоящем Законе
- Статья 3. Основные принципы государственной политики в
- Глава 2. Государственное регулирование обращения
- Статья 4. Государственное регулирование обращения
- Статья 5. Полномочия исполнительного органа государственной
- Статья 6. Лицензирование фармацевтической деятельности
- Глава 3. Права и обязанности граждан в сфере
- Статья 7. Право граждан на обеспечение медико-фармацевтической
- Статья 8. Обязанности граждан в сфере обращения
- Глава 4. Система контроля качества, эффективности,
- Статья 9. Государственная система контроля качества,
- Статья 10. Полномочия государственного органа по контролю за
- Статья 11. Негосударственный контроль качества, эффективности,
- Глава 5. Производство медико-фармацевтической
- Статья 12. Производство медико-фармацевтической продукции
- Статья 13. Государственный контроль (надзор) за производством
- Статья 14. Маркировка и оформление медико-фармацевтической
- Статья 15. Изготовление лекарственных средств на территории
- Статья 16. Ответственность за несоблюдение правил организации
- Глава 6. Государственная регистрация
- Статья 17. Государственная регистрация медико-фармацевтической
- 1. Медико-фармацевтическая продукция, указанная в пункте 2
- 2. Государственной регистрации подлежат не включенные в
- 3. Государственной регистрации не подлежат лекарственные
- 4. Государственную регистрацию лекарственных средств,
- 5. Государственную регистрацию лекарственных средств, ввозимых
- 6. В случае предоставления документов на незарегистрированную в
- 7. Заявление о государственной регистрации
- 8. Регистрационное досье для регистрации лекарственных средств,
- 9. Регистрационное досье для регистрации лекарственных средств,
- 10. Регистрационное досье на изделия медицинского назначения и
- 11. Зарегистрированная медико-фармацевтическая продукция
- 12. Перерегистрация медико-фармацевтической продукции в
- 13. Исполнительный орган государственной власти, в ведении
- Статья 18. Государственный регистр
- Глава 7. Разработка оригинальных (новых)
- Статья 19. Разработка оригинальных (новых) лекарственных
- Статья 20. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 21. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 22. Правовая основа проведения доклинических и
- Статья 23. Финансирование доклинических и клинических
- Статья 24. Права пациентов, участвующих в клинических
- 1. Участие пациентов в клинических исследованиях лекарственных
- 2. Пациент дает письменное согласие на участие в клинических
- 3. Пациент должен быть информирован:
- 4. Пациент имеет право отказаться от участия в клинических
- 5. Не допускаются клинические исследования лекарственных
- 6. При проведении клинических исследований лекарственных
- 7. Запрещается проведение клинических исследований
- 8. Договор страхования здоровья пациента, участвующего в
- Глава 8. Ввоз и вывоз медико-фармацевтической продукции
- Статья 25. Порядок ввоза и вывоза медико-фармацевтической
- 1. Ввозить медико-фармацевтическую продукцию на территорию
- 2. Вывозить медико-фармацевтическую продукцию с территории
- 3. Физические лица могут вывозить медико-фармацевтическую
- 4. Ввозимая на территорию Приднестровской Молдавской Республики
- 5. Разрешается ввоз в Приднестровскую Молдавскую Республику
- 6. Разрешение на ввоз (вывоз) медико-фармацевтической продукции
- 7. Соискатель разрешения на ввоз (вывоз)
- 8. Исполнительный орган государственной власти, в ведении
- 9. Исполнительный орган государственной власти, в ведении
- 10. Плата за разрешение на ввоз (вывоз) не взимается.
- 11. Ввоз на территорию Приднестровской Молдавской Республики и
- Глава 9. Фармацевтические организации
- Статья 26. Фармацевтические организации
- 1. Фармацевтические организации создаются в соответствии с
- 2. К фармацевтическим организациям относятся:
- 3. Фармацевтические организации могут быть государственной и
- 4. Фармацевтические организации относятся к системе
- 5. Основными функциями фармацевтических организаций являются:
- 6. В случае обращения в исполнительный орган государственной
- Статья 27. Кадровое обеспечение деятельности фармацевтических
- Статья 28. Основные требования к аптекам
- 1. Аптека относится к учреждениям здравоохранения и
- 2. По характеру деятельности различают следующие типы аптек:
- 3. Основной задачей аптеки является реализация населению и
- 4. Выполняя основную задачу, аптека осуществляет следующие
- 5. Для выполнения основных функций в аптеке должны выполняться
- 6. Заведование аптекой осуществляется провизором с высшим
- Статья 29. Нормативы размещения аптек
- 1. Аптека организуется либо в отдельно стоящем здании
- 2. Запрещается размещение торгового зала аптеки в подвальных
- 3. Помещения аптеки должны соответствовать действующим
- 4. Торговый зал, производственные и бытовые помещения внутри
- 5. В случае размещения в одном изолированном блоке помещений
- 6. В производственной аптеке, помимо указанных выше, должны
- 7. Установление требований к расстоянию между аптеками и их
- Статья 30. Основные требования к фармацевтическому пункту
- Статья 31. Нормативы размещения фармацевтических пунктов
- Статья 32. Основные требования к аптечному киоску
- Статья 33. Нормативы размещения аптечного киоска
- Статья 34. Основные требования к аптечному магазину
- Статья 35. Нормативы размещения аптечного магазина
- Статья 36. Основные требования к организациям оптовой торговли
- Статья 37. Нормативы размещения организации оптовой торговли
- Статья 38. Основные требования и нормативы размещения
- Статья 39. Основные требования и нормативы размещении
- Глава 10. Оптовая и розничная реализация
- Статья 40. Продажа медико-фармацевтической продукции
- Статья 41. Продажа медико-фармацевтической продукции
- Статья 42. Порядок розничной торговли лекарственными
- 1. Розничная торговля лекарственными средствами осуществляется
- 2. Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача,
- 3. Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта
- 4. Розничная торговля лекарственными средствами,
- 5. Реализация лекарственных средств в розничной торговле
- 6. Аптеки, фармацевтические пункты, аптечные киоски, аптечные
- 7. Аптеки, фармацевтические пункты, аптечные киоски, аптечные
- Статья 43. Запрещение продажи лекарственных средств
- Глава 11. Информация, реклама и запрет реализации
- Статья 44. Информация, реклама и запрет реализации
- Глава 12. Ответственность за вред, нанесенный
- Статья 45. Возмещение ущерба, связанного с вредом,
- Глава 13. Заключительные положения
- Статья 46. О вступлении в силу настоящего Закона
- Статья 47. О признании утратившими силу нормативных правовых
Реквизиты документа
Полное наименование
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Издатель
Президент Приднестровской Молдавской Республики
Вид акта
Закон
№ документа
№ 526-З-III
Редакция
Первоначальный документ
Дата документа
25.01.2005
Источник оф. опубликования
САЗ 05-5
Скачать
Доступно по тарифу
К карточке документа
Карточка документа
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Тип:
Закон
Номер:
№ 526-З-III
Статус:
Опубликован
Редакция:
Первоначальный документ
Организация:
Президент ПМР
Дата:
25.01.2005