На главную
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Закон
№ 526-З-III от 25.01.2005
САЗ 05-5
- Статья 1. Законодательство Приднестровской Молдавской Республики
- Статья 2. Основные понятия, используемые в настоящем Законе
- Статья 3. Основные принципы государственной политики в сфере
- ГЛАВА 2. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ
- Статья 4. Государственное регулирование обращения
- Статья 5. Полномочия исполнительного органа государственной
- Статья 6. Лицензирование фармацевтической деятельности
- Статья 7. Право граждан на обеспечение медико-фармацевтической
- Статья 8. Обязанности граждан в сфере обращения
- ГЛАВА 4. СИСТЕМА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ,
- Статья 9. Государственная система контроля качества,
- Статья 10. Полномочия государственного органа по контролю за
- Статья 11. Негосударственный контроль качества, эффективности,
- Статья 12. Производство медико-фармацевтической продукции
- 1. Производство медико-фармацевтической продукции - получение
- 2. Производство медико-фармацевтической продукции осуществляется
- 3. Запрещается производство медико-фармацевтической продукции:
- 4. Для получения лицензии на производство медико-фармацевтической
- 5. Для получения заключения, указанного в пункте 4 настоящей
- Статья 13. Государственный контроль (надзор) за производством
- Статья 14. Маркировка и оформление медико-фармацевтической
- Статья 15. Изготовление лекарственных средств на территории
- Статья 16. Ответственность за несоблюдение правил организации
- Статья 17. Государственная регистрация медико-фармацевтической
- 1. Медико-фармацевтическая продукция, указанная в пункте 2
- 2. Государственной регистрации подлежат не включенные в
- 3. Государственной регистрации не подлежат лекарственные
- 4. Государственную регистрацию лекарственных средств,
- 5. Государственную регистрацию лекарственных средств, ввозимых на
- 6. В случае предоставления документов на незарегистрированную в
- 7. Заявление о государственной регистрации
- 8. Регистрационное досье для регистрации лекарственных средств,
- 9. Регистрационное досье для регистрации лекарственных средств,
- 10. Регистрационное досье на изделия медицинского назначения и
- 11. Зарегистрированная медико-фармацевтическая продукция
- 12. Исключен.
- 13. Государственный орган по контролю за обращением
- Статья 18. Государственный регистр
- Статья 19. Разработка оригинальных (новых) лекарственных средств
- Статья 20. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 21. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 22. Правовая основа проведения доклинических и клинических
- Статья 23. Финансирование доклинических и клинических
- Статья 24. Права пациентов, участвующих в клинических
- 1. Участие пациентов в клинических исследованиях лекарственных
- 2. Пациент дает письменное согласие на участие в клинических
- 3. Пациент должен быть информирован:
- 4. Пациент имеет право отказаться от участия в клинических
- 5. Не допускаются клинические исследования лекарственных средств
- 6. При проведении клинических исследований лекарственных средств
- 7. Запрещается проведение клинических исследований лекарственных
- 8. Договор страхования здоровья пациента, участвующего в
- ГЛАВА 8. ВВОЗ И ВЫВОЗ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
- Статья 25. Порядок ввоза и вывоза медико-фармацевтической
- 1. Ввозить медико-фармацевтическую продукцию на территорию
- 2. Вывозить медико-фармацевтическую продукцию с территории
- 3. Физические лица могут вывозить медико-фармацевтическую
- 4. Ввозимая на территорию Приднестровской Молдавской Республики
- 5. Разрешается ввоз в Приднестровскую Молдавскую Республику
- 6. исключен.
- 7. исключен.
- 8. исключен.
- 9. исключен.
- 10. исключен.
- 11. Ввоз на территорию Приднестровской Молдавской Республики и
- ГЛАВА 9. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ
- Статья 26. Фармацевтические организации
- 1. Фармацевтические организации создаются в соответствии с
- 2. К фармацевтическим организациям относятся:
- 3. Фармацевтические организации могут быть государственной и
- 4. Фармацевтические организации относятся к системе
- 5. Основными функциями фармацевтических организаций являются:
- 6. Фармацевтические организации, предусмотренные подпунктами д) и
- 7. Фармацевтические организации, предусмотренные подпунктами
- Статья 27. Кадровое обеспечение деятельности фармацевтических
- Статья 28. Основные требования к аптекам
- 1. Аптека относится к учреждениям здравоохранения и организуется
- 2. По характеру деятельности различают следующие типы аптек:
- 3. Основной задачей аптеки является реализация населению и
- 4. Выполняя основную задачу, аптека осуществляет следующие
- 5. Для выполнения основных функций в аптеке должны выполняться
- 6. Заведование аптекой осуществляется провизором с высшим
- Статья 29. Нормативы размещения аптек
- 1. Аптека организуется либо в отдельно стоящем здании (строении),
- 2. Допускается размещение торгового зала аптеки в подвальных
- 3. Помещения аптеки должны соответствовать действующим
- 4. Торговый зал, производственные и бытовые помещения внутри
- 5. В случае размещения в одном изолированном блоке помещений
- 6. В производственной аптеке, помимо указанных выше, должны быть
- 7. Установление требований к расстоянию между аптеками и их
- 1. В сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют
- 2. Филиал аптеки организуется с целью приближения лекарственной
- 3. Для выполнения основной задачи филиал аптеки реализует
- 4. Для деятельности филиала аптеки не требуется лицензии на
- 5. Требования к нормативам размещения филиалов аптек не
- 6. Реализацию продукции в филиале аптеки осуществляет провизор с
- 7. В филиале аптеки продажа медико-фармацевтической продукции
- 8. В случае создания в сельском населенном пункте
- 9. В сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют
- 10. Автоаптека организуется действующей аптекой.
- 11. Требования к автомобилю, используемому для автоаптеки, и его
- 12. Автоаптеки размещаются на территории сельских населенных
- 13. Требования к работе автоаптек устанавливаются исполнительным
- 14. В автоаптеке продажа медико-фармацевтической продукции
- Статья 30. Основные требования к фармацевтическому пункту
- Статья 31. Нормативы размещения фармацевтических пунктов
- Статья 32. Основные требования к аптечному киоску
- Статья 33. Нормативы размещения аптечного киоска
- Статья 34. Основные требования к аптечному магазину
- Статья 35. Нормативы размещения аптечного магазина
- Статья 36. Основные требования к организациям оптовой торговли
- Статья 37. Нормативы размещения организации оптовой торговли
- Статья 38. Основные требования и нормативы размещения
- Статья 39. Основные требования к ветеринарным аптекам и нормативы
- 1. Ветеринарная аптека - организация, осуществляющая ввоз,
- 2. Перечень лекарственных средств, одновременно предназначенных
- 3. К ветеринарным аптекам предъявляются нормативы, установленные
- 4. Заведование ветеринарной аптекой осуществляет лицо, имеющее
- 1. Ветеринарный фармацевтический пункт - организация,
- 2. Ветеринарный фармацевтический пункт может быть организован от
- 3. К ветеринарным фармацевтическим пунктам предъявляются
- Площадь ветеринарного фармацевтического пункта должна быть не менее 10
- 4. Заведование ветеринарным фармацевтическим пунктом, открытым от
- 1. В сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют
- 2. Для деятельности филиала ветеринарной аптеки не требуется
- 3. Требования к нормативам размещения филиалов ветеринарных аптек
- 4. Филиал ветеринарной аптеки осуществляет реализацию
- 5. Для выполнения основной задачи филиал ветеринарной аптеки
- 6. Реализацию продукции в филиале ветеринарной аптеки
- 7. В филиале ветеринарной аптеки продажа медико-фармацевтической
- 8. В случае создания в сельском населенном пункте
- Статья 40. Продажа медико-фармацевтической продукции
- Статья 41. Продажа медико-фармацевтической продукции
- Статья 42. Порядок розничной торговли лекарственными средствами
- 1. Розничная торговля лекарственными средствами осуществляется
- 2. Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача, подлежат
- 3. Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача,
- 4. Розничная торговля лекарственными средствами, предназначенными
- 5. Реализация лекарственных средств в розничной торговле
- 6. Аптеки, фармацевтические пункты, аптечные киоски, аптечные
- 7. Аптеки, фармацевтические пункты, аптечные киоски, аптечные
- Статья 43. Запрещение продажи недоброкачественных лекарственных
- ГЛАВА 11. ИНФОРМАЦИЯ, РЕКЛАМА И ЗАПРЕТ РЕАЛИЗАЦИИ
- Статья 44. Информация, реклама и запрет реализации
- ГЛАВА 12. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ВРЕД, НАНЕСЕННЫЙ
- Статья 45. Возмещение ущерба, связанного с вредом, нанесенным
- Статья 46. О вступлении в силу настоящего Закона
- Статья 47. О признании утратившими силу нормативных правовых
Реквизиты документа
Полное наименование
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Издатель
Президент Приднестровской Молдавской Республики
Вид акта
Закон
№ документа
№ 526-З-III
Редакция
Текущая редакция на 04.12.2008
Дата документа
25.01.2005
Источник оф. опубликования
САЗ 05-5
Скачать
Доступно по тарифу
К карточке документа
Карточка документа
О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Тип:
Закон
Номер:
№ 526-З-III
Статус:
Опубликован
Редакция:
Текущая редакция на 04.12.2008
Организация:
Президент ПМР
Дата:
25.01.2005