На главную
О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН МЗ ПМР 2.6.1.3287-25 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству»
Приказ
№ 1170 от 18.12.2025
САЗ 26-1
- 1. Ввести в действие на территории Приднестровской Молдавской Республики санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН МЗ ПМР 2.6.1.3287-25 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству» согласно Приложению к настоящему Приказу.
- 2. Настоящий Приказ направить на государственную регистрацию и официальное опубликование в Министерство юстиции Приднестровской Молдавской Республики.
- 3. Настоящий Приказ вступает в силу со дня, следующего за днем его официального опубликования.
- Глава 1. Область применения
- 1. Настоящие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (далее – Правила) устанавливают требования по обеспечению радиационной безопасности населения и персонала при всех видах обращения с радиоизотопными приборами (далее – РИП).
- 2. Настоящие Правила распространяются на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядку источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизацию РИП.
- 3. Настоящие Правила обязательны для исполнения юридическими лицами, физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями.
- 4. Требования настоящих Правил не распространяются на изделия, содержащие тритий (светознаки, мишени нейтронных генераторов, разрядники и другие), гамма-дефектоскопы и радиоизотопные энергетические источники питания.
- Глава 2. Общие положения
- 5. К радиоизотопным приборам относятся уровнемеры, толщиномеры, плотномеры, счетчики предметов, измерители давления, влагомеры, радиоизотопные извещатели дыма, анализаторы и другие приборы, основанные на использовании ионизирующего излучения закрытых радионуклидных источников (далее – источники). Факторами, обуславливающими радиационную опасность РИП в зависимости от радионуклидного состава используемых в нем источников и их активности, могут быть:
- 6. На всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия, исключающие возможность облучения населения и персонала сверх основных пределов доз техногенного облучения, установленных в пункте 10 Приложения к Приказу Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 10 ноября 2010 года № 564 «О введении в действие СанПиН МЗ и СЗ ПМР 2.6.1.2523-10 «Нормы радиационной безопасности» (регистрационный № 5461 от 2 декабря 2010 года) (САЗ 10-48) (далее – НРБ).
- 7. РИП по степени радиационной опасности в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников подразделяются на IV (четыре) группы согласно Приложению к настоящим Правилам.
- 8. К обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизация) с РИП II – IV (второй-четвертой) групп допускаются лица не моложе 18 (восемнадцати) лет, не имеющие медицинских противопоказаний, отнесенные к категории персонала группы А, прошедшие обучение по правилам работы с РИП и инструктаж по радиационной безопасности.
- 9. Обращение с РИП IV (четвертой) группы допускается при наличии лицензии на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения.
- 10. Обращение с РИП II – IV (второй-четвертой) групп допускается после оформления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам (далее – СЭЗ).
- 11. РИП I (первой) группы освобождаются от контроля в соответствии с подпунктом б) пункта 8 Приложения к Приказу Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 2 октября 2012 года № 523 «О введении в действие СП МЗ и СЗ ПМР 2.6.1.2612-12 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (регистрационный № 6166 от 15 октября 2012 года) (САЗ 12-43) (далее – ОСПОРБ).
- 12. РИП II (второй) группы освобождаются от контроля в соответствии с подпунктом б) пункта 8 ОСПОРБ при одновременном выполнении следующих условий:
- 13. Организации, осуществляющие обращение с РИП II – IV (второй-четвертой) групп, ежегодно заполняют радиационно-гигиенический паспорт организации.
- 14. На РИП II (второй) группы, освобожденные от контроля, не распространяется действие пунктов 8, 10 и 13 настоящих Правил.
- Глава 3. Требования к устройству РИП
- 15. К использованию допускаются РИП, соответствующие требованиям НРБ, ОСПОРБ и настоящих Правил. В целях обеспечения возможности безопасной эксплуатации РИП техническая документация, поставляемая потребителю вместе с РИП, должна содержать описание конструкции РИП, его технические характеристики, инструкцию по эксплуатации, радиационной безопасности и радиационному контролю, сведения об используемом в РИП источнике, рекомендации по размещению или типовой проект безопасного размещения РИП.
- 16. Условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и другие) должны соответствовать технической документации. Допустимые условия эксплуатации используемых в составе РИП источников должны соответствовать условиям эксплуатации РИП.
- 17. Конструкция РИП должна предусматривать:
- 18. Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям, соответствующим условиям эксплуатации РИП. Блок источника РИП не должен иметь снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения, превышающего 0,4 Бк/см2 для бета-излучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см2 для альфа-излучающих радионуклидов.
- 19. Для РИП I (первой) группы, а также РИП II (второй) группы, освобожденных от контроля, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
- 20. Мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП II – IV (второй-четвертой) групп не должна превышать 20 мкЗв/ч. Для РИП II – IV (второй-четвертой) групп, предназначенных для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения не должна превышать 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника.
- 21. Работа с переносными РИП всех групп, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1 м от любой доступной точки поверхности которых, в том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации не превышает 1,0 мкЗв/ч, может проводиться в любых производственных помещениях и на открытом воздухе. Работа с переносными РИП, которые не соответствуют этому требованию, допускается только в помещениях, указанных в СЭЗ.
- 22. На наружных поверхностях РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м. Для РИП I (первой) группы, а также для РИП II (второй) группы, освобожденных от контроля, допускается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.
- Глава 4. Требования к обращению с РИП
- 23. Получение и передача РИП II – IV (второй-четвертой) групп другой организации производится в порядке, установленном пунктами 151-155 ОСПОРБ.
- 24. Организация, получившая РИП II – IV (второй-четвертой) групп, и организация, осуществившая их поставку, письменно извещают об этом органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
- 25. Условия получения, хранения, использования и списания с учета РИП с источниками должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования.
- 26. Все поступившие РИП и содержащиеся в них источники подлежат учету. РИП учитываются по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект.
- 27. До получения РИП II – IV (второй-четвертой) групп утверждается список лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивается их необходимое обучение, назначаются лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности, учет и хранение источников, организацию сбора, хранения и сдачи на захоронение радиоактивных отходов, радиационный контроль.
- 28. Временное хранение блоков источников стационарных РИП II – IV (второй-четвертой) групп осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников. В период временного хранения источники в блоках источников должны находиться в положении «хранение». Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения стационарных РИП II – IV групп или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
- 29. Хранение переносных РИП II – IV (второй-четвертой) групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования. Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
- 30. Переносные РИП II – IV (второй-четвертой) групп выдаются из мест хранения сотрудникам, допущенным к работе с ними, лицом, ответственным за их хранение и учет, с письменного разрешения руководителя организации или уполномоченного им лица. Выдача и возврат каждого переносного РИП регистрируются в журнале.
- 31. Транспортирование РИП II – IV (второй-четвертой) групп с источниками осуществляется в соответствии с требованиями ОСПОРБ и Приказа Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 15 июня 2009 года № 310 «О введении в действие СанПиН МЗ и СЗ ПМР 2.6.1.1281-09 «Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ)» (регистрационный № 5098 от 23 декабря 2009 года) (САЗ 09-52).
- 32. Не допускается размещение и использование РИП II – IV (второй-четвертой) групп (в том числе радиоизотопных извещателей дыма) в детских организациях и жилых зданиях и помещениях.
- 33. Установка стационарных РИП II – IV (второй-четвертой) групп осуществляется в соответствии с технической документацией и проектом, соответствующим требованиям НРБ, ОСПОРБ и настоящих Правил. Способ установки и крепления РИП должен исключать возможность их несанкционированного съема и обеспечивать сохранность источников.
- 34. При установке РИП IV (четвертой) группы их максимально удаляют от постоянных рабочих мест.
- 35. При установке и эксплуатации РИП II – IV (второй-четвертой) групп необходимо выполнять следующие требования:
- 36. После установки стационарных РИП II – IV (второй-четвертой) групп должна быть измерена мощность амбиентного эквивалента дозы излучения:
- 37. При соответствии размещения РИП и результатов радиационного контроля требованиям настоящих Правил РИП может быть введен в эксплуатацию.
- 38. Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации, не допускается.
- 39. Зарядка (перезарядка) блока источника должна производиться только источниками, указанными в технической документации на РИП. Не допускается использовать для этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с истекшим установленным сроком эксплуатации.
- 40. РИП всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию, должны быть демонтированы, а содержащиеся в них источники сданы на захоронение в специализированные организации или возвращены производителю РИП.
- 41. Требования пунктов 23, 24, 27 - 31 настоящих Правил не распространяются на РИП II (второй) группы, освобожденные от контроля.
- Глава 5. Радиационный контроль
- 42. Организации, использующие РИП II – IV (второй-четвертой) групп (за исключением РИП II (второй) группы, освобожденных от контроля), проводят радиационный контроль на рабочих местах, в помещениях и на территории организации, а также контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала. Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят от типа и количества используемых в организации РИП и отражаются в программе производственного радиационного контроля.
- 43. Радиационный контроль проводится лицом, ответственным за радиационную безопасность, службой радиационной безопасности организации или аккредитованной в соответствующих областях измерений лабораторией радиационного контроля.
- 44. В зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения) радиационный контроль включает измерение следующих параметров:
- 45. Организации, использующие РИП, проводят:
- 46. Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях:
- 47. Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения с регистрацией результатов не реже 1 (одного) раза в квартал.
- 48. Для проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин и имеющие действующее свидетельство о поверке.
- Глава 6. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий
- 49. К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:
- 50. Администрацией организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП, разрабатываются и утверждаются инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях и план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, который согласовывается с органами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
- 51. При возникновении радиационной аварии с РИП следует немедленно выполнить следующие мероприятия:
- 52. Администрация организации при возникновении радиационной аварии должна:
- 53. К проведению работ по ликвидации аварии и ее последствий должен привлекаться персонал радиационного объекта, а также, при необходимости, аварийно-спасательных формирований, имеющих разрешение на соответствующий вид деятельности. Все работы по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переобучением персонала, проводятся под радиационным контролем по специальному разрешению (допуску), в котором определяются предельная продолжительность работы, основные и дополнительные средства защиты, средства дозиметрического контроля, с соблюдением требований главы 6 ОСПОРБ.
- 54. Ликвидация последствий аварии и расследование ее причин, при необходимости, проводится на территориальном уровне в порядке, установленном законодательством Приднестровской Молдавской Республики.
- 55. Возобновление работ в зоне ликвидированной аварии возможно только по согласованию с органами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Реквизиты документа
Полное наименование
О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН МЗ ПМР 2.6.1.3287-25 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству»
Издатель
Министерство здравоохранения
Вид акта
Приказ
№ документа
№ 1170
Редакция
Первоначальный документ
Дата документа
18.12.2025
Источник оф. опубликования
САЗ 26-1
Скачать
Доступно по тарифу
К карточке документа
Карточка документа
О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН МЗ ПМР 2.6.1.3287-25 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству»
Тип:
Приказ
Номер:
№ 1170
Статус:
Опубликован
Редакция:
Первоначальный документ
Организация:
Министерство здравоохранения
Дата:
18.12.2025