На главную
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) ЗА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Приказ
№ 244 от 13.05.2011
САЗ 11-25
- 1. Утвердить Положение о порядке проведения государственного
- 2. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения и
- 3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
- 4. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального
- 1. Общие положения
- 1. Настоящее Положение разработано в соответствии с Законом
- 2. Настоящее Положение определяет правовые основы, а также
- 2. Предмет проверок
- 3. Государственный орган по контролю за обращением
- 4. ГУ "ЦКОМФП" осуществляет проверки на предмет:
- 5. Уполномоченные должностные лица при проведении мероприятий по
- 6. В случае обнаружения в ходе мероприятия по контролю
- 7. Анализ образцов, поступивших на испытание, проводят в срок не
- 8. В случае выявления несоответствия качества образцов
- 9. Недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные
- 3. Порядок подготовки к проведению
- 10. Мероприятия по контролю могут быть плановые и внеочередные.
- 11. При подготовке плана мероприятий по контролю ГУ "ЦКОМФП" в
- 12. Внеочередные мероприятия по контролю проводятся с целью
- 13. Внеочередные мероприятия по контролю проводятся также в
- 14. Мероприятия по контролю проводятся на основании решения
- 15. Решение о проведении внеочередного мероприятия по контролю
- 4. Порядок проведения мероприятий по контролю
- 16. Продолжительность мероприятия по контролю в организацях,
- 17. Должностные лица при осуществлении мероприятия по контролю
- 18. Должностные лица при осуществлении мероприятия по контролю
- 19. В случае совершения противоправных действий, в том числе
- 20. Должностные лица ГУ "ЦКОМФП" при совершении мероприятий по
- 21. При проведении мероприятий по контролю организация вправе:
- 22. При проведения мероприятий по контролю организация обязана:
- 5. Оформление результатов мероприятий по контролю
- 23. Результаты мероприятия по контролю оформляется актом проверки
- 24. Основные требования к акту:
- 25. В акте указывается:
- 26. Акт составляется в двух экземплярах.
- 27. Один экземпляр акта проверки в 14 дневный срок со дня
- 28. Результаты мероприятия по контролю, содержащие сведения,
- 29. Акт проверки подписывается руководителем и всеми членами
- 6. Меры, применяемые по фактам нарушений, выявленных
- 30. При выявлении в ходе мероприятий по контролю нарушений
- 31. В случае направления по результатам мероприятия по контролю
- 32. Предписание подписывается руководителем ГУ "ЦКОМФП" или лицом
- 33. Один экземпляр предписания вручается руководителю
- 34. Проверка исполнения предписания проводится ГУ "ЦКОМФП" в
- 35. ГУ "ЦКОМФП" в случае выявления в ходе мероприятий по контролю
- 36. Один экземпляр решения о приостановлении действия лицензии
- 37. Для устранения обстоятельств, повлекших за собой
- 38. В случае, если в установленный срок не были устранены
- 39. О принятых решениях о возобновлении, аннулировании лицензии
- 40. Решение о приостановлении действия лицензии или направлении
- 41. В случае выявления в ходе контрольного мероприятия
- 1. Изъять из обращения признанное недоброкачественным
- 2. Осуществить уничтожение недоброкачественного лекарственного
- 1. Провести _______________________ проверку ____________________
- 2. Проверку провести в составе __________________________________
- 3. Определить целью проверки:____________________________________
- 4. Определить срок проведения проверки: с "__"_________ 20__ г по
- 1. Приостановить действие лицензии______________________________
- 2. Установить срок устранения выявленных нарушений____________.
- 1. Возобновить действие лицензии________________________________
Реквизиты документа
Полное наименование
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) ЗА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Издатель
Министерство здравоохранения и социальной защиты
Вид акта
Приказ
№ документа
№ 244
Редакция
Первоначальный документ
Дата документа
13.05.2011
Источник оф. опубликования
САЗ 11-25
Скачать
Доступно по тарифу
К карточке документа
Карточка документа
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) ЗА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Тип:
Приказ
Номер:
№ 244
Статус:
Опубликован
Редакция:
Первоначальный документ
Организация:
Министерство здравоохранения и социальной защиты
Дата:
13.05.2011