ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЗАЦИЯМИ - ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Приказ № 47 от 05.02.2010 САЗ 10-17

1. Утвердить Порядок установления сроков годности лекарственных 1
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой. 1
3. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального 1
1. Общие положения 1
1. Под сроком годности лекарственных средств понимается время, в 1
2. Срок годности лекарственного средства устанавливается 2
3. Первоначальный срок годности лекарственного средства, который, 2
4. Изменение сроков годности лекарственных средств или условий 2
5. Начальной датой отсчета срока годности лекарственного средства 2
6. Условия хранения лекарственных средств, предписанные 2
2. Порядок определения первоначального срока годности 2
7. Работу по определению срока годности лекарственного средства 2
8. В основу определения сроков годности должно быть положено 2
9. Изучение стабильности лекарственных средств должно установить 2
1. Перечень свойств лекарственного средства и внешних факторов, 2
2. При необходимости проводится изучение зависимости стабильности 3
3. При исследовании стабильности лекарственной формы одновременно 3
4. Для некоторых лекарственных форм (растворы, суспензии, мази, 3
5. Если для лекарственных средств, которые должны быть разведены 3
10. На основании изучения свойств лекарственного средства 3
11. После установления оптимальных требований к первичной и 3
12. Опытные лабораторные и опытно-промышленные образцы 3
13. Хранение опытных образцов лекарственного средства при 3
14. Результаты исследований стабильности лекарственных средств 3
15. На основании полученных результатов организация-производитель 3
16. После организации промышленного производства лекарственного 3
3. Порядок изучения стабильности лекарственных средств 3
17. Организация-производитель при организации промышленного 4
18. Контроль стабильности лекарственного средства в процессе 4
19. Первичная и вторичная упаковка изучаемых лекарственных 4
20. При расфасовке лекарственных средств в крупногабаритную 4
21. Для изучения стабильности лекарственных средств должны быть 4
22. В случае существенного изменения технологии производства 4
23. Лекарственное средство, произведенное по измененной 4
24. Перед закладкой на хранение все лекарственные средства 4
1. При последующих проверках показатели, которые не могут 4
2. По всем показателям действующей нормативной документации 4
25. Образцы лекарственных средств, находящиеся на изучении, 4
4. Условия хранения образцов при изучении стабильности 4
26. Образцы лекарственных средств, отобранные для изучения 4
27. Образцы лекарственных средств, отнесенных к определенным 4

Первоначальный документ

Избранное

Сохранить редакцию для быстрого доступа

Уведомления

Получать уведомления о новых редакциях

Скачать

Доступно по тарифу

К карточке документа

1. Утвердить Порядок установления сроков годности лекарственных
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
3. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального
1. Общие положения
1. Под сроком годности лекарственных средств понимается время, в
2. Срок годности лекарственного средства устанавливается
3. Первоначальный срок годности лекарственного средства, который,
4. Изменение сроков годности лекарственных средств или условий
5. Начальной датой отсчета срока годности лекарственного средства
6. Условия хранения лекарственных средств, предписанные
2. Порядок определения первоначального срока годности
7. Работу по определению срока годности лекарственного средства
8. В основу определения сроков годности должно быть положено
9. Изучение стабильности лекарственных средств должно установить
1. Перечень свойств лекарственного средства и внешних факторов,
2. При необходимости проводится изучение зависимости стабильности
3. При исследовании стабильности лекарственной формы одновременно
4. Для некоторых лекарственных форм (растворы, суспензии, мази,
5. Если для лекарственных средств, которые должны быть разведены
10. На основании изучения свойств лекарственного средства
11. После установления оптимальных требований к первичной и
12. Опытные лабораторные и опытно-промышленные образцы
13. Хранение опытных образцов лекарственного средства при
14. Результаты исследований стабильности лекарственных средств
15. На основании полученных результатов организация-производитель
16. После организации промышленного производства лекарственного
3. Порядок изучения стабильности лекарственных средств
17. Организация-производитель при организации промышленного
18. Контроль стабильности лекарственного средства в процессе
19. Первичная и вторичная упаковка изучаемых лекарственных
20. При расфасовке лекарственных средств в крупногабаритную
21. Для изучения стабильности лекарственных средств должны быть
22. В случае существенного изменения технологии производства
23. Лекарственное средство, произведенное по измененной
24. Перед закладкой на хранение все лекарственные средства
1. При последующих проверках показатели, которые не могут
2. По всем показателям действующей нормативной документации
25. Образцы лекарственных средств, находящиеся на изучении,
4. Условия хранения образцов при изучении стабильности
26. Образцы лекарственных средств, отобранные для изучения
27. Образцы лекарственных средств, отнесенных к определенным

Первоначальный документ

Реквизиты документа

Полное наименование

Издатель

Министерство здравоохранения и социальной защиты

Вид акта Приказ

№ документа № 47

Редакция Первоначальный документ

Дата документа 05.02.2010

Источник оф. опубликования САЗ 10-17

Избранное

Сохранить редакцию для быстрого доступа

Уведомления

Получать уведомления о новых редакциях

Скачать

Доступно по тарифу

К карточке документа

Карточка документа

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЗАЦИЯМИ - ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Тип: Приказ

Номер: № 47

Статус: Опубликован

Редакция:

Первоначальный документ

Организация: Министерство здравоохранения и социальной защиты

Дата: 05.02.2010

Перейти к полной карточке документа

Скачивание документа

«Приказ Министерства здравоохранения и социальной защиты № 47 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЗАЦИЯМИ - ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ» (САЗ 10-17)»

Приложения скачиваются отдельной кнопкой в боковой панели («Скачать приложения»).

Скачивание доступно по тарифу

Приобретите тариф, чтобы скачивать документы.

Приобрести тариф